الدكتور محمد كاسب الرقاد

د. محمد كاسب الرقاد

استشاري الأمراض الوراثية

المؤهلات العلمية والشهادات:

• دكتوراه في الطب (الوراثة السريرية) – جامعة نيوكاسل، المملكة المتحدة، 26 تشرين الثاني 2013

• ماجستير في الوراثة الطبية – جامعة غلاسكو، المملكة المتحدة، 3 كانون الأول 2004

• البورد الأردني في طب الأطفال – المجلس الطبي الأردني، أيلول 1997

• بكالوريوس طب وجراحة – الجامعة الأردنية، 9 حزيران 1991

• شهادة الثانوية العامة – مدرسة سحاب الثانوية، 1985

الوظيفة الحالية:

• رئيس مركز الصحة الوراثية – BabyCord / INNOVIA Biobank، عمّان، الأردن

• عميد أكاديمية INNOVIA – عمّان، الأردن

الخبرات السابقة:

• محاضر بدوام كامل في كلية الطب – جامعة البلقاء التطبيقية

• استشاري في الوراثة السريرية – مستشفى الملكة رانيا العبدالله للأطفال، مدينة الحسين الطبية-  عمّان

• مؤسس ورئيس وحدة الوراثة السريرية – مستشفى الملكة رانيا العبدالله للأطفال، الخدمات الطبية الملكية

• محاضر غير متفرغ – كلية الطب في جامعة العلوم والتكنولوجيا الأردنية (2011–2019)

• محاضر غير متفرغ – كلية الطب في الجامعة الأردنية (2019–2020)

الجوائز والتكريمات:

• وسام الاستحقاق العسكري من جلالة الملك عبدالله الثاني تقديرًا لمساهماته في البحث العلمي – 10 حزيران 2015

• ميدالية الناتو لخدمته كطبيب أطفال ميداني في كوسوفو (10 أيار 1999 – 12 شباط 2000)

• طبيب أطفال ميداني – رام الله، فلسطين، أيار–حزيران 2002

• مدير المستشفى الميداني الأردني – غزة، فلسطين، نيسان–تموز 2013

العضويات المهنية:

• عضو نقابة الأطباء الأردنيين

• عضو الجمعية الأردنية لأطباء الأطفال

الإنجازات العلمية:

• تعريف متلازمة الرقّاد (Al-Raqad Syndrome) كاضطراب وراثي متنحٍ نادر (OMIM #616459)

• المساهمة في وصف اضطراب نمائي عصبي وراثي جديد مرتبط بطفرة في جين CAMK2A (OMIM #618095)

• المشاركة في تعريف متلازمة Baker-Gordon المرتبطة بجين SYT1 (OMIM #618218)

أبرز المنشورات العلمية:

1. ZNFX1 والطفرات ثنائية الأليل في الاضطرابات المناعية والدموية – Clinical Genetics, 2022

2. PRR12 ونقص الجرعة وتأثيره على التطور العصبي ومتعدد الأجهزة – Genetics in Medicine, 2021

3. الاضطراب النمائي العصبي المرتبط بجين SYT1 – Brain, 2018

4. طفرة في CAMK2A والنمو المتأخر والتخلف العقلي الشديد – eLife, 2018

5. المسار الأيضي المرتبط باللوكيميا وDCPS – Cancer Cell, 2018

6. فقدان وظيفة إنزيم DCPS والقصور العصبي العضلي – Human Molecular Genetics, 2015

7. تغيّرات تخطيط القلب في مرضى ديستروفين بيكر في الأردن – Cureus, 2023

8. Cyclopia: حالة نادرة – Clinical Medicine Insights: Pediatrics, 2015

9. التقييم القلبي في حاملات الطفرات الوراثية – Journal of the Royal Medical Services, 2012

10. مرض الورم الحبيبي المزمن – تجربة مركز الحسين الطبي – JRMS, 2006

11. الحثل الشحمي الجزئي والنفريتس المتقدم – Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation, 2001

12. الحمى الروماتيزمية الحادة لدى الأطفال الأردنيين – Medical Journal of Cairo University, 2001

أبحاث جارية:

• بحث علمي جارٍ حول التوصيف السريري لجين TRAPPC4 بالتعاون مع مراكز أبحاث دولية.